Maladies Prises en charge
Maladies héréditaires du métabolisme
Hémochromatoses génétiques fréquentes et rares : hémochromatose HFE1 (mutation C282Y), types 2, 3 et 4, et autres surcharges en fer d’origine génétique.
Autres maladies métaboliques du fer : acéruloplasminémie, syndromes d’hyperferritinémie génétique (avec ou sans surcharge en fer), syndromes hyperferritinémie‑cataracte, anomalies de la ferroportine, etc.
Public accueilli
Enfant – Adulte
Consultation
Coordinateur : Dr Bernard DRENOU
Tel : 03 89 64 77 85
Adresse :
GHR Mulhouse Sud‑Alsace
Hôpital Émile Muller
87 avenue d’Altkirch
68100 Mulhouse
Mail : sec-hemato@ghrmsa.fr
Réseaux Maladies Rares
Le centre de compétence « Hémochromatoses et autres maladies métaboliques du fer » du GHR Mulhouse Sud‑Alsace (Hôpital Émile Muller, Mulhouse),fait partie du Centre de Référence des hémochromatoses et autres maladies métaboliques du fer, dont le site est situé au CHU de Rennes – Hôpital Pontchaillou sous la responsabilité du Pr Edouard Bardou‑Jacquet. Ce centre de référence s’appuie sur un réseau national de centres de compétence répartis sur l’ensemble du territoire, afin d’assurer le diagnostic, le suivi et la prise en charge des surcharges en fer et autres maladies héréditaires du métabolisme du fer. Le centre de Mulhouse est rattaché à la filière de santé maladies rares G2M – Maladies héréditaires du métabolisme, dédiée aux maladies rares héréditaires du métabolisme.
Activité du centre
L’activité du centre est assurée au sein du service d’Hématologie du GHRMSA, par le Dr Bernard DRENOU qui collabore avec le Dr Bader du service de Gastro-Entérologie.
La zone géographique de recrutement de ce Centre de compétence est tout le Grand Est avec des patients venant de plusieurs régions sanitaires et plusieurs CHU.
Le centre mulhousien développe actuellement en collaboration avec le laboratoire d’Hématologie du GHRMSA, l’unité de recherche clinique du GHRMSA et l’Institut de Recherche en Hématologie Transplantation (IRHT), un protocole de recherche clinique national permettant de rechercher facilement une maladie du sang chez les patients présentant une surcharge en fer.
Mis à jour le 05/01/2026